内容介绍：17号染色体异常的情况可分为：缺失、重复等，但无论是哪种情况，只要出现异常，那么就有极大的可能性会导致胎儿畸形、发育迟缓或者是有先天性的疾病等。并且17号染色体是比较特殊的，某些情况下还会造成乳腺癌、神经纤维瘤等，所以针对此号染色体异常的话，首先就是检查来明确情况，必要时就需要进行引产。

49号染色体异常症状

如果婴儿存在9号染色体异常，主要会表现为下面的症状：

1、发育畸形，这个时候婴儿往往会有唇腭裂以及先天性心脏病等发育畸形。

2、智力落后，婴儿往往会表现为眼神呆滞以及反应性比较差等症状。

3、运动发育落后，这是非常突出的特点，尤其是大运动发育，比如6个月的时候婴儿还不会独坐，在8个月的时候还不会爬行，这都属于运动发育落后的表现。

9号染色体异常的胎儿出现的症状并不是确定，可能性会出现智力障碍，有的可能出现畸形，有的胎儿会影响活动。还有可能性就是和先天性心脏疾病有一定的联系。如果是9号染色体出现了异常，它就能够涉及所有的染色体，根据相关数据来看，在临床上宝宝的9号染色体出现了问题率是最高的，发生率在0.82%。

主要可能是遗传原因导致的，在这里还是建议父母去查一下染色体，看一下是不是出现了问题，这有可能性就是孕妇在孕期接触过有害物质，或者是一些辐射所造成的。

1胚胎染色体异常原因

①父母遗传：父母一方或双方染色体异常如平衡易位，罗氏易位。

②异常配子：父母双方染色体正常，但是配子形成过程中染色体分配错误形成异常配子。

③受精卵受内外因素影响，生长发育过程中导致染色体异常。

随着女性年龄的增加，卵子在形成过程中染色体分配出错的几率更大，导致胎儿染色体异常的风险更大。所以，随着年龄的增加，自然流产风险也是显著增加的。

12号染色体异常对胎儿影响

12号染色体在所有染色体中具有很大的作用，属于常染色体的一种，是基因的问题，是与夫妻双方遗传有关，所以很多时候12号染色体异常的话，怀孕的时候对胎儿的影响是很大的。

12号染色体是一种非常罕见的染色体非整倍体现象，有这种遗传异常的胎儿往往早期就会停止发育或自发流产；而且临床表型多种多样，包括神经运动发育迟缓、颅面部畸形、皮肤色素性发育不良、肌张力减退、视网膜病和听力损失等畸形的情况；12号染色体异常还会影响到胎儿的心脏，会造成先天性的心脏病；还有很多的在特定类型的癌症以及还可能包括“阿尔茨海默氏症”在内的疾病中发生突变的基因。以上就是关于12号染色体出现原因以及对胎儿的影响，而且现目前12号染色体出现异常是无法根治的，所以想要生育的话，还是要做好全面的咨询。

9号染色体倒位对生育的影响

关于9染色体臂间倒位的遗传效应至今仍有争议的。一些报告认为9染色体臂间倒位携带者会引起不良后果。9号染色体携带者当其细胞减数分裂时，按同源染色体节段相互配对，形成特有的倒位环，在环内进行交换可产生四种不同配子，一种为9号染色体正常的，一种为9号染色体臂间倒位携带，其余两种为9号染色体部分重复缺失的。前两种一般不会影响不良后果，而后两种就属于异常情况，会导致女性流产、胚胎停育等后果，也就是说还没有形成胎儿。

也有一部分学者认为9号染色体臂间倒位不代表明确的病理学意义，可以认为是一种正常的染色体多态现象。但是如果出现了9号染色体次缢痕区的倒位可能会在形成配子的过程中出现重组染色体，进而出现流产，胎儿畸形等情况的发生。若9号染色体发生臂间倒位发生在q12远端时，由于位置效应的作用，使RLX的作用减弱而使生育发生障碍，这可能是导致婚后不育的原因之一。

因此9号染色体倒位患者，子代25%正常，25%携带，50%异常，如果自然能怀孕的话，女性出现习惯性流产的几率较高，如果孕期正常，也需要做羊水穿刺或者无创DNA检查胎儿的染色体。如果无法自然怀孕，建议做第三代试管婴儿，PGD筛选正常的染色体胚胎进行移植，确保优生优育，后代正常。

综上所述就是关于“9号染色体倒位影响怀孕吗”的介绍，可见9号染色体臂间倒位是一种多态或病态，当个体受到不良刺激时，会给细胞分裂带来直接影响，出现流产、死胎、死产、不孕、畸形儿出生和智力低下等临床表现，符合一般染色体臂间倒位的遗传效应。